仕様 生体電気のインピーダンス(BIA)測定項目 生体電気インピーダンス(Z) : 8種類の周波数(1kHz、5kHz、50kHz、250kHz、500kHz、1000kHz、2000kHz、3000kHz)で、5つの部位別(右腕、左腕、体幹、右脚、左脚)にインピーダンス(Z)を測定 リアクタンス(Xc) : 3種類の周波数(5kHz、50kHz、250kHz)で、5つの部位別(右腕、左腕、体幹、右脚、左脚)にリアクタンス(Xc)を測定 位相角(θ) : 3種類の周波数(5kHz、50kHz、250kHz)で、5つの部位別(右腕、左腕、体幹、右脚、左脚)に位相角(θ)を測定 電極方式 8点接触型電極法 測定方法 部位別直接多周波数測定法(Direct Segmental Multi-frequency Bioelectrical Impedance Analysis Method、DSM-BIA方式)、同時多周波インピーダンス測定法(Simultaneous Multi-frequency Impedance Measurement、SMFIM方式) 結果項目 [全身・部位別] 体水分量、細胞内水分量、細胞外水分量、細胞外水分比(ECW/TBW)、筋肉量、体脂肪量 [全身] 体重、BMI、体脂肪率、除脂肪量、タンパク質量、ミネラル量、骨ミネラル量、骨格筋量、体細胞量、基礎代謝量、水和率(TBW/FFM)、除脂肪指数(FFMI)、体脂肪指数(FMI)、骨格筋指数(SMI)、適正体重、筋肉調節、脂肪調節、体重調節 [部位別] 周囲長(首、胸部、腹部、臀部、右腕、左腕、右太もも、左太もも) [その他] 体成分履歴(8回分測定結果)、インピーダンスグラフ(部位別・周波数別)、BIVAチャート 体成分算出 統計補正(人種・性別・年齢)の排除 ロゴ表示 結果用紙に施設名、住所、連絡先の記載が可能 結果確認 LCD画面、結果用紙、データ管理ソフト(LookinBody120)、クラウド型データ管理サービス(LookinBody Web) 結果用紙の種類 体成分結果用紙(専用/内蔵)、体水分結果用紙(内蔵)、小児用結果用紙(内蔵)、年齢別評価結果用紙(内臓)、比較結果用紙(内臓)、リサーチ結果用紙(内臓) 測定音 測定時の進行状況、環境設定保存、個人情報入力を知らせる案内音及び測定時の音声ガイドの設定可能 測定姿勢 立位 測定画面 セルフモード及び専門家モード 管理者メニュー 測定環境に合わせてInBody970の機器設定及び測定データの確認 結果保存 ID入力時に測定結果保存(測定合計100,000回まで保存可能) データコピー USBメモリーに保存可能(Excel、LookinBodyで確認可能) ※株式会社インボディ・ジャパンが推奨するUSBメモリー データバックアップ USBメモリーで機器に保存されたデータのバックアップと復元 プリンター接続 USBポート QRコード LCD画面と結果用紙の選択項目から提供されるQRコードを読み取ると、スマートフォンから測定結果の閲覧が可能 オプション(別売) データ管理ソフト(LookinBody120)、クラウド型データ管理サービス(LookinBody Web)、手動身長計BSM170、専用支持台、バーコードリーダー 使用電流 70±10㎂(1kHz)、300±30㎂(5~3000kHz) 消費電力 70VA アダプタ [電源入力] 100-240〜、50/60Hz、1.2A [電源出力] 12V、3.4A or [電源入力] 100-240〜、50/60Hz、0.5〜1.0A [電源出力] 12V、3.34A 表示画面 1280×800 10.1inch Color TFT LCD 入力インタフェース タッチスクリーン、キーパッド、Bluetooth2.1/4.2、指紋認証 外部インタフェース RS-232C×4、USB Host×2、USB Slave×1、LAN(10/100T)×1、Bluetooth×1、Wi-Fi×1 対応プリンター 株式会社インボディ・ジャパンが推奨するプリンター 装置寸法 W614×L964×H1239mm 装置重量 46kg 測定時間 70秒 動作環境 [温度] 10〜40℃ [湿度] 30〜75％RH [気圧] 70〜106kPa 運送及び保管環境 [温度] -10〜70℃ [湿度] 10〜80％RH [気圧] 50〜106kPa(結露がないこと） 体重測定 検定無 [ひょう量] 270kg [目量] 0.1kg [着衣量(PT)] 0〜5.0kg(0.1kg単位) 検定付きモデルをご希望の場合は弊社まで問い合わせください。

身長範囲 110〜220cm 測定対象年齢 6〜99歳 販売名 ボディーコンポジションアナライザー InBody970 分類 クラスII、管理医療機器 医療機器認証番号 第302AFBZX00068000号 一般的名称 体成分分析装置(JMDNコード:36022020) GTINコード 8809209590846(JANコード互換) 保険点数 体液量測定 細胞外液量測定 60点 同梱品 プリンターデスク(山善社製)、レーザープリンター B432(OKIデータ社製)、USBメモリ 8GB(サンディスク社製)、両面専用結果用紙500枚、電解ティッシュ100枚、マニュアル一式、保証書、ACアダプタ

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